In vitro 评价
抗氧化试验 (DPPH)
一种评价DPPH radical清除活性的方法，DPPH是一种稳定的紫色free radical，与抗氧化剂反应时得到氢原子而还原褪色。利用相同的原理评价化妆品原料、天然物质等的DPPH radical清除活性
试验时间 4周
抗氧化试验 (ABTS)
一种评价ABTS RADICAL清除活性的方法，利用生成ABTS FREE RADICAL后，与抗氧化剂反应失去其特性的褪色反应原理，评价化妆品原料、天然物质等的ABTS RADICAL清除活性
试验时间 4周
抗氧化试验 (SOD)
SUPEROXIDE DISMUTASE(SOD)是一种典型的抗氧化酶，通过测定试样具有的SOD ACTIVITY进行评价
试验时间 6周
总多酚含量测定试验
测定消除活性氧的多酚含量的方法，通过比色定量法评价试样中酚类物质与FOLIN-CIOCALTEAU试剂反应生成的还原性化合物
试验时间 4周
ORAC指数评价
测定试样对ROO•(PEROXYL RADICAL)将荧光标记物氧化为非荧光物质的阻碍程度
试验时间 6周
ROS抑制活性
通过DCFDA(DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE)荧光染色评价细胞内ROS(REACTIVE OXYGEN SPECIES)发生程度
试验时间 6周
细胞毒性试验
采用MTT、WST-1、ALAMAR BLUE ASSAY等方法评价化妆品原料、天然物质等是否有细胞毒性
试验时间 6周
细胞运动性试验
评价试样对细胞运动性所产生影响的方法，在培养单层细胞后，插入物理INSERT来形成WOUND，从而通过试样评价细胞运动性
试验时间 6周
利用毛乳头细胞测定细胞存活率的试验
为了查明试样对脱发相关细胞——毛乳头细胞存活率的影响，利用MTT法对细胞生存率或细胞
试验时间 6周
5A-REDUCTASE等脱发相关因子试验
利用RT-QPCR方法评价脱发相关因子的MRNA表达
试验时间 8周
胶原蛋白生成试验
按照食品药品安全处《改善皮肤皱纹功能性化妆品有效性评价指南 - 细胞内胶原蛋白生成试验》进行HU
试验时间 6周
胶原酶活性抑制试验
按照食品药品安全处《改善皮肤皱纹功能性化妆品有效性评价指南 - 细胞内胶原酶活性抑制试验》，评价HUMAN DERMAL FIBROBLAST细胞中试样是否抑制了胶原酶的活性
试验时间 8周
弹性蛋白酶活性抑制试验
按照食品药品安全处《改善皮肤皱纹功能性化妆品有效性评价指南 - 弹性蛋白酶活性抑制试验》，利用HUMAN DERMAL FIBROBLAST细胞评价试样对弹性蛋白酶活性的抑制程度
试验时间 6周
弹性蛋白生成能力试验
用定量染料结合法评价从细胞中提取的弹性蛋白
试验时间 6周
黑色素生成抑制试验
按照食品药品安全处《皮肤美白功能性化妆品有效性评价指南 - 黑素生成抑制试验》，用黑色素生成诱导物质刺激B16F10细胞后，评价试样是否抑制黑色素生成
试验时间 8周
酪氨酸酶活性抑制试验
按照食品药品安全处《皮肤美白功能性化妆品有效性评价指南 - 酪氨酸酶活性抑制试验》，通过利用MUSHROOM TYROSINASE和L-TYROSINE的酶基质反应进行评价
试验时间 4周
酪氨酸酶活性抑制试验
按照食品药品安全处《皮肤美白功能性化妆品有效性评价指南 - 酪氨酸酶MRNA表达抑制试验》，评价细胞内TYROSINASE MRNA的表达
试验时间 8周
DOPA氧化反应抑制试验
按照食品药品安全处《皮肤美白功能性化妆品有效性评价指南 - DOPA氧化反应抑制试验》，通过利用MUSHROOM TYROSINASE和L-DOPA的酶基质反应进行评价
试验时间 4周
一氧化氮(NO)测定试验
在诱导NO生成的巨噬细胞中，评估试样是否具有抑制NO生成的功效
试验时间 6周
微尘引起的炎症及皮肤屏障因子mRNA表达量测定试验
为了利用皮肤角质细胞查明试样对微尘引起的炎症及皮肤屏障相关基因的MRNA表达量产生何种影响，采用RT-QPCR方法进行评价
试验时间 8周
TARC抑制试验
评价对特应性皮炎相关指标TARC的生成抑制效果
试验时间 6周
ELISA ASSAY
一种酶联免疫吸附分析方法，利用抗原抗体之间特异性结合反应和酵素基质的显色反应进行评价
试验时间 8周
LUCIFERASE ASSAY
利用将荧光素(LUCIFERIN)用作基质(SUBSTRATE)催化发光的酵素——荧光素酶(LUCIFERASE)，评价特定基因的启动子激活和基因表达水平
试验时间 8周
RT-PCR & RT-QPCR
利用RT-PCR及RT-QPCR方法评价炎症、皮肤老化、皮肤屏障及皮肤保湿相关基因的MRNA表达
试验时间 8周
WESTERN BLOT
在细胞蛋白水平上评价炎症、皮肤老化、皮肤屏障及皮肤保湿相关蛋白的表达
试验时间 8周
免疫荧光染色试验
在与特定抗原或化合物显示特异结合性的抗体上标记荧光染料进行成像评价
试验时间 8周
3T3 NRU 光毒性试验
按照食品药品安全处《化妆品毒性试验动物替代试验指南(I)》的规定，通过IN VITRO 3T3 NEUTRAL RED UPTAKE(NRU)光毒性试验，评价暴露在光线下的化学物质可能引发的潜在光毒性
试验时间 8周
利用人工皮肤的皮肤刺激替代试验(non-GLP)
按照OECD GUIDELINE(TG 439)，利用人工皮肤模型(RECONSTRUCTED HUMAN EPIDERMIS)进行皮肤刺激替代试验
试验时间 12周